从一张切片到一份组学报告！MMI CellCut Plus + CellScan——无污染激光切割+全分辨率数字存档，完美衔接基因组/转录组/蛋白组检测与组织细胞原位分析
前言
提升仪器效能，赋能交叉创新。我院科研仪器共享平台已开放预约，【大型科研仪器导览】系列上线，旨在全面展示核心设备性能与应用，促进资源开放共享，让每一次科研探索都始于精准、成于高效。
一、仪器简介
显微切割系统（MMI CellCut Plus）可方便快捷地将不同类型的细胞或细胞结构从组织切片或细胞培养中切割下来，使后续的基因组、蛋白质组等水平的研究更加精细准确。切割及收集过程密闭，能避免环境污染样本。
数字病理切片分析系统（MMI Cell Scan）通过明场、多色荧光、相差等不同成像模式，实现样本全玻片扫描成像，获取高分辨率的大视野图像。Cell Scan可与CellCut Plus结合，对样本进行扫描成像，精确选择目标区域/细胞。可以实现5D全玻片扫描成像，包括X、Y轴和Z-stack三维方向、多色荧光以及延时拍摄，可兼容各种生物样本，包括新鲜冷冻组织、FFPE样本、活细胞样本等。
二、应用领域
广泛应用于分子与细胞生物学、基因组学、转录组学与蛋白质组学， 尤其是发育学、免疫学、干细胞和神经生物学等研究领域。
三、主要特点
3.1显微切割系统：
3.1.1三明治样本制备，避免样本污染和损伤；
3.1.2主动粘附采集样本，避免样本损伤；
3.1.3对切割收集到的样本进行质控；
3.1.4可对非染色切片进行切割，避免染色过程对样本的损伤；
3.1.5分离方法温和，待分离样本不受损伤，并且可以进行活细胞的显微切割分离及后续培养；
3.1.6兼容0.2、0.5、1.5mL收集管，以满足不同下游操作对起始样本数量的需求。
3.2 数字病理切片分析系统：
3.2.1全自动扫描并识别玻片、培养皿、多孔板中的稀有细胞；
3.2.2 XYZ全电动三维扫描；
3.2.3明场、荧光、相差观察模式下均可扫描；
3.2.4最多5通道荧光采集；
3.2.5最高通量4片标准载玻片，或2张标准多孔板，或4只35毫米培养皿；
四、操作流程
1.样本准备
1.1组织切片：将组织切片（转录组学对组织切片有特殊要求）放置在膜玻片上，使用常规的方法对切片进行脱腊、染色等操作，将膜玻片翻转过来，放在一张干净的载玻片上，得到三明治结构的样本，即可用于显微切割。
1.2活细胞：将贴壁细胞接种到带膜的金属环内，培养细胞到所需细胞密度，将金属环转移到显微切割的小室内，盖上盖子；
带膜的金属环（带培养皿） 显微切割小室
培养有细胞的金属环置于显微切割小室内
按标准流程开机、初始化、仪器校准。
2.样本扫描
通过Cell scan扫描整个样本
3.选择特定区域/细胞切割 显微切割
选择目标区域/细胞，安装收集管，进行显微切割；
4.选定的目标
切割后的样本可以在瓶盖上可视化，准备进行下游处理。
活细胞切割完成后，在无菌环境下，将金属环取出，感兴趣的细胞会留在小室的培养皿内，补充足够的培养基，重新培养细胞。
五、应用案列
案例一
通过MMI Cellcut激光显微切割系统获取脑组织，后续进行空间蛋白组学分析
Nature Communications. 2025 16(1):3412
案例二
通过激光捕获显微切割获取BC-APPS1样本的乳腺小叶和小叶周围基质，后续进行蛋白组学分析
Nature. 2025 648(8094):736-745.
案例三
通过MMI CellCut激光显微切割系统获取两类不同形态 Aβ 斑块，后续进行蛋白质组学分析
Molecular Brain. 2025. 18(1):53
案例四
通过MMI CellCut激光显微切割系统获取胰腺癌组织中不同区域，后续进行蛋白质组学分析
Nature Communications. 2024. 15:10100
六、仪器使用联系方式
院外人员：
地址：南方科技大学医院住院部5楼 临床医学研究与转化中心 多维显微镜室
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