根据疫情防控应急采购相关文件要求,决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与,公告如下:
一、项目内容:
序号 | 项目名称 | 数量 | 预算单价 | 采购控制总价 | 单位 | 备注 |
1 | 心肺复苏机 | 2 | 8.5 | 17 | 台 | 供货期要求:3天内 |
二、技术参数及配置清单:
1.适用范围
代替人工自动对心脏骤停患者进行精确高效的胸外按压和机械通气,可同时模仿对人体胸部按压和口对口人工呼吸。
2.技术参数
2.1气动电控型心肺复苏机,可实现按压/通气一体化;
2.2▲采用全胸腔包裹式的3D按压方式,按压的同时挤压胸腔,实现最优CPR复苏效果;
2.3▲彩色显示屏≥2.4英寸,可显示相关按压参数及波形等;
2.4按压通气模式:15:2、30:2、连续按压、间歇正压通气等;
2.5▲按压深度:0~60mm连续可调
2.6▲实际按压深度可LED显示,清晰可见;
2.7按压频率:110bpm;
2.8▲潮气量:100-1500mL连续可调,且具有自动通气和手动通气;
2.9通气频率:12bpm;
2.10按压/释放比:1:1;
2.11吸呼比:1:1.67;
2.12气道压报警:≥60cmH2O;
2.13▲可升级CPR质量生理监测:遵循2020年国际最新心肺复苏质量监测指南要求进行设计,监测和优化CPR质量,内置EtCO2生理参数监测范围为:0mmHg ~ 150mmHg
2.14可充电锂离子电池,可连续工作≥8小时以上,支持在线充电;
2.15▲报警具有LED灯及声音提示,中文语音及滴滴声可选,音量可调,报警消音时间≤120s;具有气源压,气道压,电池电量低报警;
2.16配有按压稳定带,便于患者头部及腿部的固定,使得按压装置稳定使用,方便转运过程中长时间使用;
2.17主机重量≤2.6kg;
2.18▲产品通过欧盟CE认证,提供认证证书;
主要配置清单:
序号 | 物品名称 | 数量 | 单位 |
1 | 主机 | 2 | 台 |
2 | 过氧桥 | 2 | 个 |
3 | 氧气减压阀 | 2 | 个 |
4 | 呼吸阀 | 2 | 个 |
5 | 患者绑带(S M L ) | 6 | 个 |
6 | 硅胶面罩用大钩 | 2 | 个 |
7 | 成人重复性硅胶面罩 | 2 | 个 |
8 | 硅胶头套(大人) | 2 | 个 |
9 | 呼吸管路(可重复使用) | 2 | 条 |
10 | 便携包 | 2 | 个 |
11 | 患者稳定带 | 2 | 条 |
12 | 氧气瓶 | 2 | 个 |
13 | 说明书 | 2 | 本 |
注:质保期:免费维保≥3年
三、谈判地点、时间和要求:
1、谈判地点:深圳市南山区西丽留仙大道6019号南方科技大学医院住院部503会议室。
2、谈判时间:北京时间2023年2月6日上午8:30
3、谈判需备资格证明材料:见资格要求。开标一览表带上U盘WORD形式。(品名,规格,品牌型号,产地,报价,保修。)
4、应答文件一式三份(一正二副,含技术参数、配置清单响应及偏离表)。
四、资格要求:
1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;
2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原.件备查)。
4.Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
5.标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章);
6.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);
7.本项目不接受联合体投标。
8.所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。
南方科技大学医院招标采购中心
2023年2月2日