根据疫情防控应急采购相关文件要求,决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与,公告如下:
一、项目内容:
序号 | 项目名称 | 数量 | 预算单价 | 采购控制总价 | 单位 | 备注 |
1 | 排痰机 | 12 | 5 | 60 | 台 | 供货期要求:3天内 |
二、技术参数及配置清单:
1、交互界面:LCD加按键式。
2、输出模式:按键控制双通道输出。
3、适用气囊:成人背心气囊、儿童背心气囊(S/M/L)。
4、软件差异:按键交互控制。
5、额定电压:AC 220V±10%,50Hz±1Hz。
6、额定功率:270VA。
7、频率调整范围:成人型不超过20Hz,1HZ/步儿童型不超过15Hz,1HZ/步。
8、压力调整范围:0kpa~5kpa,1级~10级可调,1级/步。
9、定时时间范围:1min~60min,1min/步。
▲10、每次振动时间:1~30min。
11、振动间隔时间:0~300s。
12、工作模式:常规模式、滚动模式、P模式。
13、噪声:≤85dB(A)。
14、故障提示:过压、监测超标提示。
15、环境温度:+10-30℃。
16、相对湿度:30%~75%。
17、储存功能:实时记录。
18、移动方式:任意方向随意移动。
19、大气压力范围:70kPa-106kPa。
▲20、振幅值:0.35mm。
21、有三种模式输出:常规模式、滚动模式、P模式。
22、显示界面:4.3寸显示屏。
23、结构形式:可分拆的落地柜机推车式。
24、机器稳定可靠,可连续工作24小时以上。
▲25、频率循环范围/Hz:5~35~5。
26、手持控制器具备暂停振动或者停止运输功能。
▲27、指示装置能指示当前程序下的工作压力和气动频率。
▲28设备具有按压急停开关按键,能自动释放腔内压力,可随时终止治疗程序。
▲29脉冲持续时间/ms:11±2。
▲30气动频率输出准确性:输出值与设置值的误差应不超过±15%或2Hz,二者取较大值。
主要配置清单:
序号 | 物品名称 | 数量 | 单位 |
1 | 主机 | 12 | 台 |
2 | 电源线 | 12 | 根 |
3 | 使用说明书 | 12 | 份 |
4 | 背心气囊成人 | 12 | 个 |
5 | 背心气囊儿童 | 12 | 个 |
6 | 充气导管 | 12 | 根 |
7 | 移动台车 | 12 | 台 |
8 | 手持控制开关 | 12 | 套 |
注:质保期:免费维保≥3年
三、谈判地点、时间和要求:
1、谈判地点:深圳市南山区西丽留仙大道6019号南方科技大学医院住院部503会议室。
2、谈判时间:北京时间2023年2月6日上午8:30
3、谈判需备资格证明材料:见资格要求。开标一览表带上U盘WORD形式。(品名,规格,品牌型号,产地,报价,保修。)
4、应答文件一式三份(一正二副,含技术参数、配置清单响应及偏离表)。
四、资格要求:
1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;
2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原.件备查)。
4.Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
5.标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章);
6.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);
7.本项目不接受联合体投标。
8.所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。
南方科技大学医院招标采购中心
2023年2月2日