根据疫情防控应急采购相关文件要求，决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与，公告如下：

一、项目内容：

二、技术参数及配置清单：

▲1、温度调节至少包括3个档次（31℃、34℃、37℃）。

▲2、一体化加温湿化器，湿化档位1-7档。

▲3、一体化流量调节，范围2-60LPM，可根据病人的不同提供低流量和高流量两种模式。

▲5、自动控制氧浓度，无氧电池消耗，寿命长，精确调节FiO2，范围：21%-100%，步长1%。

▲6、加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水。

▲7、加温呼吸管路：内置加热丝，可监测温度，并根据温度变化自动调节管路加温功率。

8、创新气路设计，患者气体不回流主机，主机无需消毒。

9、内置趋势回顾图，实现数据存储功能，可回顾1天、3天、7天的温度，流量，氧浓度趋势。

10、报警提示功能：呼吸管道检测报警、氧源压力报警、气体温度报警、环境温度监测提示、氧浓度提示等。

主要配置清单：

注：质保期：免费维保≥3年

三、谈判地点、时间和要求：

1、谈判地点：深圳市南山区西丽留仙大道6019号南方科技大学医院住院部503会议室。

2、谈判时间：北京时间2023年2月6日上午8：30

3、谈判需备资格证明材料：见资格要求。开标一览表带上U盘WORD形式。（品名，规格，品牌型号，产地，报价，保修。）
4、应答文件一式三份（一正二副，含技术参数、配置清单响应及偏离表）。

四、资格要求：

1.具有独立法人资格，并具有相关经营范围；

2.所投产品若为进口产品，投标人必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；

3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原.件备查）。

4.Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；

5.标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》（投标人需提供原件，授权公司提供复印件盖公司红章）；

6.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；

7.本项目不接受联合体投标。

8.所有投标人须严格遵守疫情防控要求，无条件配合疫情防控工作。

南方科技大学医院招标采购中心
2023年2月2日