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排痰机设备应急采购公告
  • 发布时间:2023年01月19日
  • 点击数:939

根据疫情防控应急采购相关文件要求,决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与,公告如下:

一、项目内容:

序号

项目名称

数量

预算单价
(万元)

采购控制总价
(万元)

单位

备注

1

排痰机

1

5

5

供货期要求:3天内
国产

 

二、技术参数及配置清单:

1、振荡频率:1-13Hz可调,其中5-13Hz精度:1Hz;

▲2、压力范围:0-5Kpa(可提供相关权威机构的检测报告);

 3、振荡压力:1-10级可调,步长:1级;

 4、工作时间:1-60分可调,步长:1分钟;

 5、 咳嗽暂停手柄,患者可以在咳嗽排痰过程中轻松摇控仪器的暂停或继续运行;

▲6、 ≥4.3寸高清中文LCD显示,实际值与设置值同步显示,简洁实用,导航式操作指引,多项安全提示,确保治疗效果;

7、采用高质量直流无刷电机脉冲发生器,精度高、噪音小、寿命长,核心部件保用10年;

8、倒V式胸部充气背心,在确保患者疗效时,避开腹部位置,充气背心由外套、内衬和充气内胆三部分组成,均可拆卸分离,备有可换洗的内衬,方便清洗消毒,利于感控,厂家长期提供附件的供应;

9仪器配置有多种尺寸的充气背心可选,包括SS、SM、SL、S、M、L和XL等,也可选配单人用背心的相应型号,避免交叉感染;

10仪器配置有多种尺寸的充气胸带可选,特别适合于一些不方便穿戴背心的患者使用,型号包括SS、SM、SL、S、M和L等,也可选配单人用胸带的相应型号,避免交叉感染;

11双空气软管,采用高分子材料特殊工艺制作,耐寒耐热,长寿命适合于不同地区气候的使用,装入时可自动锁定;

12仪器内置日历时钟功能,方便使用数据的跟踪;

13、仪器内置数据统计功能,自动累计仪器在某一频率段、压力段使用的次数、通电时间、总使用次数等等,可以直接在仪器上查看,使用情况一目了然;

14配置大容量SD卡扩展存储,每一次治疗会以年月日时分为索引建立档案存储到SD卡中,包括设置频率、压力、时间和实际治疗时间等数据,存储文件可直接在电脑中打开,方便日常治疗管理或科研项目的开展

15仪器主机小巧,体积≤350mm×240mm×240mm,具有可折叠式提手,可配置豪华台车,方便移动和收纳;

16设备厂家在驻地设有服务机构,方便快速售后。

 

主要配置清单:

序号

物品名称

数量

单位

备注

1

主机

1


2

全胸充气背心(重复使用)

1

成人小号76-86CM

3

全胸充气背心(重复使用)

1

成人76-86CM

4

全胸充气背心(重复使用)

1

人大号100-120CM

5

半胸充气胸带(重复使用)

1

成人中号50-85CM

6

手持开关

1


7

连接气管

3


8

电源线

1


9

熔断器

1


10

合格证/保修卡

1


11

使用说明书

1


12

简易操作说明书

1


13

台车

1


注:质保期:免费维保3年

三、谈判地点、时间和要求:

1、谈判地点:深圳市南山区西丽留仙大道6019号南方科技大学医院A栋八楼会议室

2、谈判时间:北京时间2023年130上午9:00

3、谈判需备资格证明材料:见资格要求。开标一览表带上U盘WORD形式。(品名,规格,品牌型号,产地,报价保修。)

四、资格要求:

1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;

2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;

3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原.件备查)。

4.Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;

5.标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章);

6.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);

7.本项目不接受联合体投标。

8.所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。

 

南方科技大学医院招标采购中心
2023年119


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